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口頭

NMR study of rotational and superconducting symmetry in URu$$_2$$Si$$_2$$

神戸 振作

no journal, , 

強相関5f電子系では、5f電子の遍歴の性質のために新規の電子状態が現れる。URu$$_{2}$$Si$$_{2}$$の隠れ秩序状態での非在来型超伝導はその代表例である。本研究では、$$^{29}$$Si NMRを用いて隠れた秩序状態の回転対称性と超伝導ギャップ対称性を調べた。これまでに報告されているように、2回転対称性の強度は弱く、分布している。局所的4回対称性は、本研究におけるNMRスピンエコー減衰によって決定された最近傍Siサイト間の4回Ruderman-Kittel相互作用によって支持される。弱い2回対称の起源について議論する。超伝導ギャップ対称性に関して、a軸およびc軸に沿ったナイトシフトのT依存性は、一重項のペアリング(すなわち、d波)がURu$$_{2}$$Si$$_{2}$$の超伝導状態の可能性が高いことを示す。

口頭

Electronic structures of strongly correlated uranium compounds studied by three-dimensional ARPES

藤森 伸一

no journal, , 

We have revealed the three-dimensional (3D) electronic structure of uranium compounds by 3D ARPES which is a newly-developed experimental technique. In 3D ARPES experiment, all three parameters in ARPES experiments (two detecting angles of photoelectrons and incident photon energy) are entirely scanned, and complete volume data set which cover the entire Brillouin zone is obtained. We have applied the 3D ARPES to the heavy Fermion superconductors URu$$_2$$Si$$_2$$. We found that the intensity at the Fermi level is significantly enhanced at a small region in the Brillouin zone and this enhancement is the contribution from narrow U 5f bands near the Fermi level. In the vicinity of this enhanced intensity, the U 5f bands are strongly hybridized with Ru 4d bands. Furthermore, the overall 3D electronic structure was mostly explained by the band-structure calculation treating all U 5f electrons as being itinerant.

口頭

$$^{33}$$S-NMR study in $$beta$$-US$$_2$$

酒井 宏典; 服部 泰佑; 比嘉 野乃花; 徳永 陽; 立岩 尚之; 山本 悦嗣; 芳賀 芳範; 神戸 振作; Reyes, A. P.*; Bauer, E. D.*; et al.

no journal, , 

$$beta$$-US$$_2$$は常磁性のナローギャップ半導体である。本化合物の特徴は、外部磁場に強く反応する電気抵抗率である。他方、1GPa程度の圧力で強磁性が誘起されるため、強磁性不安定性をもつと考えられる。微視的に電子状態を調べるため、$$^{33}$$S核NMRを行った。講演では、最近の実験結果を示して、本系の電子状態について議論したい。

口頭

Ferromagnetism in intermetallic uranium compounds URh$$_6$$X$$_4$$ (X = Si, Ge)

芳賀 芳範

no journal, , 

We report ferromagnetic uranium compounds URh$$_6$$X$$_4$$ (X = Si, Ge) with the hexagonal LiPd$$_6$$P$$_4$$-type. Both compounds order ferromagnetically at low temperature. Despite the large difference in the unit cell volume between URh$$_6$$Si$$_4$$ and URh$$_6$$Ge$$_4$$, magnetic properties are surprisingly similar, indicating a relatively weak chemical pressure effect. Preparation of isostructural thorium compound was successful only for X = Ge. For X = Si, however, LiPd$$_6$$P$$_4$$-type structure seems to be unstable, yielding a structural modulation keeping the very similar local atomic arrangements.

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